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2024-09-24发布
岗位职责: 1.及时跟进相关质量法规,形成公司内部质控文件。 2.负责QA文件的维护、管理。 3.执行、参与GMP内审。 4.监督、审核缺陷项整改情况,参与偏差调查和质量事故原因分析。 5.制定纠正计划和预防措施。 6.负责监督和控制产品生产的全过程。 任职要求: 1.有生物制品生产、质量管理经验值优先。 2.药学、医学等相关专业,大专以上学历。 3.具有药品生产企业GMP的QA验证和确认经验。 4.精通cGMP相关规范者优先。
少于50人
5个在招聘职位
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上海金卫医学检验所有限公司
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